Gepavilag

Share Tweet Pin it

Proizvođač: RUE "Belmedpreparaty" Republika Bjelorusija

Proizvod: Peleti, presvučeni enteričkom prevlakom i granule za pripravu suspenzije za oralno davanje.

Opće značajke. sastojci:

Aktivna tvar: 1 g L-leucina, 0,5 g L-valina, 0,5 L-izoleucina, 0,418 g L-arginin hidroklorida, 0,084 g glicilglicina.

Pomoćne tvari: kiseline limunske monohidrata (E 330); aspartam (E 951); povidone K-25, arome "limun AN 1405", maltodekstrin.

Farmakološka svojstva:

Farmakodinamiku. Gepavilag sadrži tri esencijalne aminokiseline L-leucin, L-valin, L-izoleucin potreban za sintezu brojnih proteina i drugih biološki važnih dijelova, jedna bitna aminokiselinski - L-arginin i dipeptid glicilglicin.

Sastava prevladavaju razgranate aminokiseline, koje pružaju stabilizaciju aromatskog probavi amino kiselina, ima pozitivan učinak na metabolizam proteina u mišićima, jetri i neurotransmitera u središnjem živčanom sustavu. Istraživanja u području pothranjenosti naknade kao faktor rizika za progresiju do ciroze su pokazala da je uspješna naknada pothranjenosti pomoću razgranate esencijalne aminokiseline moguće je postići smanjenje smrtnosti s cirozom jetre. Tipični uvjeti pod kojima upotreba razgranate esencijalne aminokiseline su stanje s negativnom ravnotežom dušika, s metaboličkim stanjem napona (hipermetabolizma) stanja s netolerancije proteina (ciroze). Utvrđuje se zaštitni učinak razgrananih esencijalnih aminokiselina na razvoj sakrelijance kod starijih i senilnih pojedinaca.

Poticajni učinak leucina na sintezu proteina uspostavljen je indukcijom mRNA prevoda. Postoje mnogi dodatni mehanizmi, uključujući fosforilaciju ribosomskog proteina, aktivaciju S6 kinaze, faktor inicijacije (elF) 4E. Ključna komponenta u ovom procesu i prateća fosforilacija kod sisavaca je protein signala prekidača, nazvan mTOR (meta rapamicina sisavaca). Nađeno je da je aminokiselina s razgranatim bočnim lancem, za razliku od drugih hidrofobne amino kiseline, su u mogućnosti dati potrebu za održavanje strukture proteina i može smanjiti brzinu degradacije proteina dok zadržavaju svoju izvornu strukturu. Štoviše, aminokiseline razgranatog lanca smanjuju proteolitičku proteolizu i njihov učinak očigledno je povezan s inzulinom sličnim učinkom na atrogin-1 (atrogin-1).

Farmakokinetika. L-leucin, L-valin i L-izoleucin arginin i gutanja dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta (bioraspoloživost bude veća od 96%). Aminokiseline ulaze prvi u portalnu venu jetre, a tek onda u sustavnu cirkulaciju. Iz intravaskularnog prostora, aminokiseline se redistribuiraju u međustaničnu tekućinu i prenose u stanice različitih tkiva. Procjena farmakokinetike aminokiselina s razgranatim bočnim lancem oksidacijom obilježenog fenilalanin pokazala da je najbolje je istovremeno davanje tri aminokiseline valin, leucin i izoleucin. Nađeno je da su visoke koncentracije u krvi leucina uz smanjenje koncentracije izoleucin i valin, u kombinaciji sa aktivacijom odgovarajućih dehidrogenaza. Koncentracije slobodnih aminokiselina u krvnoj plazmi i tkivu regulirane su endogenim mehanizmima u uskom rasponu, što ovisi o dobi, nutritivnom stanju i kliničkom stanju pacijenta.

Biotransformacije. Prvi koraci u katabolizam aminokiselina s razgranatim bočnim lancem su zajednički za tri amino kiseline, te odgovarajućim aminotransferaza dehidrogenaze sa formiranjem keto derivata (BCKD). Identificirani su i citosolni i mitohondrijski izoenzimi aminotransferaza. Njihov daljnji metabolizam se razlikuje i karakterizira, prije svega, različitim nivoima stvaranja konačnih proizvoda (glukoza i / ili ketonska tijela). Katabolizam aminokiselina s razgranatim bočnim lancem specifično je reguliran alosteričkim i kovalentnim mehanizmima. BCKD inhibira fosforilaciju i aktivira defosforilaciju, koja podrazumijeva njihov učinak na membranske strukture u stanicama. BCKD sami imaju slijedeću distribuciju stupanj metaboličke aktivnosti: većina njih su činili mshschy koštanog (60-70%) i masnog tkiva (15-20%) i vrlo mali dio se koncentrira u jetri (približno 10%). Arginin se metabolizira u jetri, kao rezultat hidrolize, stvaranje uree i ornitina.

Distribucija. Uvođenjem smjese valina, leucina i izoleucina, ove aminokiseline, osobito leucin, se akumuliraju uglavnom u skeletnim mišićima i jetri. Međutim, 4 sata nakon intravenozne injekcije, 60% leucina je potpuno metabolizirano i metabolijski produkti određeni su u izdahnutom CO2.

Povlačenje. Kada uvođenje aminokiseline s razgranati bočni lanac aminokiseline izlučivanja apsolutna promjena u smjeru od velike vrijednosti za manje u nizu aminokiselina kao što slijedi: arginin, valin, izoleucin i leucin. Višak L-leucina, L-valina i L-izoleucina izlučuju se bubrega nepromijenjenim. Arginin se izlučuje tijekom glomerularne filtracije i gotovo se potpuno apsorbira u bubrege. Farmakokinetika glicilglicina nije detaljno proučavana.

Upute za uporabu:

Hepavilag se koristi kao izvor razgranatih aminokiselina, neophodnih za sintezu biološki važnih komponenti čiji je nedostatak zabilježen u kroničnim difuzijskim bolestima jetre i drugim uvjetima s kataboličkim varijantama metabolizma.

Doziranje i administracija:

Unutra, prije otapanja sadržaja pakiranja u 100-150 ml kuhane vode. Dnevna doza za odrasle je 12-15 grama granula (4-5 paketa), podijeljena u 2-3 doze. U bolesnika s povećanom potrebom za amino kiselinama, lijek se može koristiti u većim dozama od 18 do 24 g granula, što odgovara 6-8 paketa lijeka. Trajanje liječenja je najmanje 30 dana.

Značajke primjene:

Nisu potrebne posebne mjere opreza za primjenu Hepavilag medicinskog proizvoda. Lijek ne utječe na brzinu psihomotornih reakcija i sposobnost kontrole transporta i drugih mehanizama.

Trudnoća i dojenje. Trenutno nema podataka o učinkovitosti i sigurnosti uporabe lijeka Hepavalag tijekom trudnoće i dojenja, au vezi s tim, ovaj lijek se ne preporuča za trudnice. Za vrijeme liječenja potrebno je prestati s dojenjem.

Nuspojave:

Kada se lijek Hepavilag koristi u skladu s indikacijama i preporukama za doziranje, nuspojave se rijetko pojavljuju. Poznato je povremeno mučnina, povraćanje, vruće trepće i znojenje. Moguće su reakcije preosjetljivosti.

Interakcija s drugim lijekovima:

Trenutno, nema podataka o bilo kakvim interakcijama lijekova s ​​istovremenom primjenom lijeka Hepavalag s drugim lijekovima, kao i informacije o interakciji između komponenti lijeka u sastavu dozirnog oblika.

kontraindikacije:

Korištenje lijeka Hepavilag kontraindicirano je u bolesnika s vnolodennyh kršenjem metabolizma aminokiselina, ireverzibilnim lezijama bubrega s uremijom. Trenutno nema podataka o učinkovitosti i sigurnosti uporabe lijeka Hepavalag tijekom trudnoće i dojenja, au vezi s tim, ovaj lijek se ne preporuča za trudnice. Za vrijeme liječenja potrebno je prestati s dojenjem.

Djeca. Zbog nedostatka iskustva, Hepavilag se ne smije koristiti u djece.

predoziranje:

Fenomen predoziranja nije uspostavljen.

Uvjeti skladištenja:

Na mjestu zaštićenom od vlage i svjetla pri temperaturi ne većoj od 25 ° C Rok valjanosti 2 godine. Nemojte koristiti nakon datuma isteka otisnutog na pakiranju.

Ostavite uvjete:

pakiranje:

3 grama po pakiranju materijala kombiniranog za pakiranje hrane. Za 20 pakiranja zajedno s uputama za uporabu stavljaju se u pakiranje kartona.

GepaVit

Upute za uporabu:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Hepavit - biološki aktivni aditiv za hranu (BAA), izvor flavolignana.

Oblik izdavanja i sastav

Tablete od 500 mg (100 komada po pakiranju).

  • aktivni sastojak: mlijeko čička (u obliku voćnog praha);
  • dodatne komponente: granulirani šećer, mikrokristalna celuloza, silicijev dioksid (aerosil).

Komponenta svojstva

Mliječni čičak se smatra jednim od najmoćnijih hepatoprotektora biljaka i detoksifikatora, jer neutralizira toksine i otrove koji moraju biti izlučeni jetrom iz tijela. Njegov sastav uključuje flavoligane i flavonoide, kao i oko 400 drugih biološki aktivnih sastojaka.

HepaVit osigurava zaštitu jetre od toksičnih učinaka uzimanja lijekova, nepovoljnih čimbenika okoline i alkohola.

Upozorenja za uporabu

Hepavit se preporučuje za uzimanje flavolignana kao izvora.

Dodatak prehrani indiciran je za profilaksu u prisutnosti slijedećih bolesti / stanja:

  • funkcionalni poremećaji žučnog mjehura i jetre (diskinezija žučnih kanala, osobito u kombinaciji s oštećenjem jetre);
  • hepatitis u kroničnom tijeku;
  • masna degeneracija jetre;
  • ciroza jetre;
  • toksično oštećenje jetre, uključujući alkohol;
  • stanje nakon uklanjanja žučnog mjehura;
  • varikozne vene.

kontraindikacije

Kontraindikacija uzimanja dodataka prehrani je prisutnost preosjetljivosti na komponente koje čine njezine komponente.

Preporuke za upotrebu

Hepavit se uzima oralno, istodobno s unosom hrane, 2 puta dnevno za 2 tablete.

Liječnik, ako je navedeno, može raspored 4-5 tečajeva godišnje.

Posebne upute

GepaVit nije lijek.

Prije početka uzimanja prehrambenih dodataka trebate konzultirati s liječnikom.

Tijekom primjena GepaVita mogući kratkoročni pogoršanja zdravlja (prikazano u obliku mučnine, gorčine, bol u desnom gornjem kvadrantu, vrtoglavica, osip na koži). U većini slučajeva, ti poremećaji odlaze bez dodatnog liječenja (možda ćete morati smanjiti dnevnu dozu).

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Čuvati na mjestu zaštićenom od vlage i svjetla, na sobnoj temperaturi. Držite se dalje od djece.

Rok trajanja - 3 godine.

Hepavit 500 mg 30 tableta

Hepavit 500 mg # 100 tableta

Informacije o pripremi su generalizirane, pružene u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samozlađivanje je opasno za zdravlje!

Prema WHO studijama, dnevni polusatni razgovor na mobilnom telefonu povećava vjerojatnost razvoja tumora na mozgu za 40%.

Svatko ima ne samo jedinstvene otiske prstiju, već i jezik.

Stomatolozi su se pojavili relativno nedavno. Još u 19. stoljeću bila je dužnost običnog frizernika da izvadi bolesne zube.

Ako se osmjehnete samo dva puta dnevno - možete smanjiti krvni tlak i smanjiti rizik od srčanih udara i moždanog udara.

Posao koji ne odgovara osobi mnogo je štetniji za njegovu psihu od nedostatka posla uopće.

Pada s magarca, veća je vjerojatnost da ćeš zakopčati vrat nego pasti s konja. Nemojte pokuąavati poniątiti ovu izjavu.

Tijekom kihanja naše tijelo potpuno prestaje raditi. Čak i srce zaustavlja.

Prema mnogim znanstvenicima, kompleksi vitamina praktički su beskorisni za ljude.

Ljudske kosti su četiri puta jače od betona.

Znanstvenici sa Sveučilišta Oxford proveli su niz istraživanja, tijekom kojih su zaključili da vegetarijanstvo može biti štetno za ljudski mozak, jer dovodi do smanjenja njegove mase. Stoga znanstvenici preporučuju da u potpunosti ne isključe ribu i meso iz njihove prehrane.

Ako je vaša jetra prestala raditi, smrt bi došla u roku od 24 sata.

Prema istraživanju, žene koje piju nekoliko čaša piva ili vina tjedno povećavaju rizik od razvoja raka dojke.

Težina ljudskog mozga je oko 2% ukupne tjelesne težine, ali troši oko 20% kisika koji ulazi u krv. Ta činjenica čini ljudski mozak iznimno osjetljivim na oštećenja uzrokovana manjkom kisika.

Prvi vibrator izumio je u 19. stoljeću. Radio je na parnom stroju i namjeravao je tretirati žensku histerije.

Čak i ako srce osobe ne tuku, onda još uvijek može živjeti dulje vrijeme, što nam je pokazao norveški ribar Jan Revsdal. Njegov "motor" zaustavio se 4 sata nakon što se ribar izgubio i zaspao u snijegu.

Mnogi ljudi znaju situaciju kada dijete "ne izađe" od prehlade. Ako je u prvoj godini posjeta vrtiću normalna reakcija tijela, onda se javlja u.

GEPAVILAG

UPUTA (informacije za stručnjake) o medicinskoj upotrebi lijeka

Trgovačko ime: Gepavilag

Međunarodno neprijavljeno ime: nema

Oblik doziranja: Granule za otopinu za oralno davanje

Opis: smjesa granula i praha od bijele ili gotovo bijele do svijetlo žute boje

struktura

svaki paket sadrži: aktivna tvar: L-leucin 1,0 g, L-valin 0,5 g, L-izoleucin 0,5 g, L-arginin hidroklorid 0,418 g, glicil glicin 0,084 g; pomoćne tvari: kiselinski limunski monohidrat (E 330); aspartam (E 951); povidone K-25, arome "limun AN 1405", maltodekstrin.

Farmakoterapijska skupina

kombinacija aminokiselina za enteralnu primjenu

ATX kod: A16AA

Farmakološka svojstva

Gepavilag sadrži tri esencijalne aminokiseline L-leucin, L-valin, L-izoleucin potreban za sintezu brojnih proteina i drugih biološki važnih dijelova, jedna bitna aminokiselinski - L-arginin i dipeptid glicilglicin. Sastava prevladavaju razgranate aminokiseline, koje pružaju stabilizaciju aromatskog probavi amino kiselina, ima pozitivan učinak na metabolizam proteina u mišićima, jetri i neurotransmitera u središnjem živčanom sustavu. Istraživanja u području pothranjenosti naknade kao faktor rizika za progresiju do ciroze su pokazala da je uspješna naknada pothranjenosti pomoću razgranate esencijalne aminokiseline moguće je postići smanjenje smrtnosti s cirozom jetre. Tipični uvjeti pod kojima upotreba razgranate esencijalne aminokiseline su stanje s negativnom ravnotežom dušika, s metaboličkim stanjem napona (hipermetabolizma) stanja s netolerancije proteina (ciroze). Utvrđuje se zaštitni učinak razgrananih esencijalnih aminokiselina na razvoj sakrelijance kod starijih i senilnih pojedinaca. Studije kod pacijenata s cirozom jetre tijekom infuzije, aminokiseline s razgranatim bočnim lancem pokazali da postoji porast razina u krvi aminokiselina i reduciranje nameće aromatske amino kiseline i metionina, sa značajnim poboljšanjem i jetrene encefalopatije elektroencefalogram. Od pet aminokiselina lijeka Hepavilag, prema istraživanju in vitro na skeletnim mišićima, pokazalo se da je leucin, prije svega, odgovoran za indukciju sinteze proteina. Poticajni učinak leucina na sintezu proteina uspostavljen je indukcijom mRNA prevoda. Postoje mnogi dodatni mehanizmi, uključujući fosforilaciju ribosomalnog proteina, aktivaciju S6 kinaze, faktor inicijacije (eIF) 4E. Ključna komponenta u ovom procesu i prateća fosforilacija kod sisavaca je protein signala prekidača, nazvan mTOR (meta rapamicina sisavaca). Nađeno je da je aminokiselina s razgranatim bočnim lancem, za razliku od drugih hidrofobne amino kiseline, su u mogućnosti dati potrebu za održavanje strukture proteina i može smanjiti brzinu degradacije proteina dok zadržavaju svoju izvornu strukturu. Štoviše, aminokiseline razgranatog lanca smanjuju proteolitičku proteolizu i njihov učinak očigledno je povezan s inzulinom sličnim učinkom na atrogin-1 (atrogin-1).

L-leucin, L-valin i L-izoleucin arginin i gutanja dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta (bioraspoloživost bude veća od 96%). Aminokiseline ulaze prvi u portalnu venu jetre, a tek onda u sustavnu cirkulaciju. Iz intravaskularnog prostora, aminokiseline se redistribuiraju u međustaničnu tekućinu i prenose u stanice različitih tkiva. Procjena farmakokinetike aminokiselina s razgranatim bočnim lancem oksidacijom obilježenog fenilalanin pokazala da je najbolje je istovremeno davanje tri aminokiseline valin, leucin i izoleucin. Nađeno je da su visoke koncentracije u krvi leucina uz smanjenje koncentracije izoleucin i valin, u kombinaciji sa aktivacijom odgovarajućih dehidrogenaza. Koncentracije slobodnih aminokiselina u krvnoj plazmi i tkivu regulirane su endogenim mehanizmima u uskom rasponu, što ovisi o dobi, nutritivnom stanju i kliničkom stanju pacijenta.

Prvi koraci u katabolizam aminokiselina s razgranatim bočnim lancem su zajednički za tri amino kiseline, te odgovarajućim aminotransferaza dehidrogenaze sa formiranjem keto derivata (BCKD). Identificirani su i citosolni i mitohondrijski izoenzimi aminotransferaza. Njihov daljnji metabolizam se razlikuje i karakterizira prvenstveno različite razine stvaranja konačnih proizvoda (glukoze i / ili ketonskih tijela). Katabolizam aminokiselina s razgranatim bočnim lancem specifično je reguliran alosteričkim i kovalentnim mehanizmima. BCKD inhibira fosforilaciju i aktivira defosforilaciju, koja podrazumijeva njihov učinak na membranske strukture u stanicama. BCKD sami imaju slijedeću distribuciju stupanj metaboličke aktivnosti: većina njih su činili skeletnih mišića (60-70%) i masno tkivo (15-20%) i vrlo mali dio se koncentrira u jetri (približno 10%). Arginin se metabolizira u jetri, kao rezultat hidrolize, stvaranje uree i ornitina.

Uvođenjem smjese valina, leucina i izoleucina, ove aminokiseline, osobito leucin, se akumuliraju uglavnom u skeletnim mišićima i jetri. Međutim, 4 sata nakon intravenozne injekcije, 60% leucina je potpuno metabolizirano i metabolijski produkti određeni su u izdahnutom CO2.

Kada uvođenje aminokiseline s razgranati bočni lanac aminokiseline izlučivanja apsolutna promjena u smjeru od velike vrijednosti za manje u nizu aminokiselina kao što slijedi: arginin, valin, izoleucin i leucin. Višak L-leucina, L-valina i L-izoleucina izlučuju se bubrega nepromijenjenim. Arginin se izlučuje tijekom glomerularne filtracije i gotovo se potpuno apsorbira u bubrege. Farmakokinetika glicilglicina nije detaljno proučavana.

Upozorenja za uporabu

Hepavilag se koristi kao izvor razgranatih aminokiselina, neophodnih za sintezu biološki važnih komponenti čiji je nedostatak zabilježen u kroničnim difuzijskim bolestima jetre i drugim uvjetima s kataboličkim varijantama metabolizma.

Način primjene i režim doziranja

Unutra, prije otapanja sadržaja pakiranja u 100-150 ml kuhane vode. Dnevna doza za odrasle je 12-15 grama granula (4-5 paketa), podijeljena u 2-3 doze. U bolesnika s povećanom potrebom za amino kiselinama, lijek se može koristiti u većim dozama od 18 do 24 g granula, što odgovara 6-8 paketa lijeka. Trajanje liječenja je najmanje 30 dana.

Nuspojava

Kada se lijek Hepavilag koristi u skladu s indikacijama i preporukama za doziranje, nuspojave se rijetko pojavljuju. Poznato je povremeno mučnina, povraćanje, vruće trepće i znojenje. Moguće su reakcije preosjetljivosti.

kontraindikacije

Korištenje lijeka Hepavilag kontraindicirano je u bolesnika s kongenitalnim poremećajima metabolizma aminokiselina, nepovratnim lezijama bubrega s uremijom. Trenutno nema podataka o učinkovitosti i sigurnosti uporabe lijeka Hepavalag tijekom trudnoće i dojenja, au vezi s tim, ovaj lijek se ne preporuča za trudnice. Za vrijeme liječenja potrebno je prestati s dojenjem.

djeca

Zbog nedostatka iskustva, Hepavilag se ne smije koristiti u djece.

Trudnoća i dojenje

Trenutno nema podataka o učinkovitosti i sigurnosti uporabe lijeka Hepavalag tijekom trudnoće i dojenja, au vezi s tim, ovaj lijek se ne preporuča za trudnice. Za vrijeme liječenja potrebno je prestati s dojenjem.

predozirati

Fenomen predoziranja nije uspostavljen.

Interakcija s drugim lijekovima

Trenutno, nema podataka o bilo kakvim interakcijama lijekova s ​​istovremenom primjenom lijeka Hepavalag s drugim lijekovima, kao i informacije o interakciji između komponenti lijeka u sastavu dozirnog oblika.

mjere opreza

Nisu potrebne posebne mjere opreza za primjenu Hepavilag medicinskog proizvoda. Lijek ne utječe na brzinu psihomotornih reakcija i sposobnost kontrole transporta i drugih mehanizama.

Uvjeti skladištenja

Na mjestu zaštićenom od vlage i svjetla pri temperaturi ne većoj od 25 ° C

Datum isteka

2 godine. Nemojte koristiti nakon datuma isteka otisnutog na pakiranju.

pakiranje

3 grama po pakiranju materijala kombiniranog za pakiranje hrane. Za 20 pakiranja zajedno s uputama za uporabu stavljaju se u pakiranje kartona.

Hepavilag, granule za otopinu za oralnu primjenu

L-valin, L-izoleicin, L-leucin, L-arginin

Granule za otopinu za oralno davanje

smjesa granula i praha od bijele ili gotovo bijele do svijetlo žute boje

svaki paket sadrži:

  1. L-leucin 1,0 g,
  2. L-valin 0,5 g,
  3. L-izoleucin-0.5 g,
  4. L-arginin hidroklorid 0,418 g,
  5. glicilglicin - 0,084 g;

kiseli limunski monohidrat (E 330); aspartam (E 951); povidone K-25, arome "limun AN 1405", maltodekstrin.

kombinacija aminokiselina za enteralnu primjenu

Upozorenja za uporabu

Hepavilag se koristi kao izvor razgranatih aminokiselina, neophodnih za sintezu biološki važnih komponenti čiji je nedostatak zabilježen u kroničnim difuzijskim bolestima jetre i drugim uvjetima s kataboličkim varijantama metabolizma.

Doziranje i administracija

Unutra, prije otapanja sadržaja pakiranja u 100-150 ml kuhane vode.

Dnevna doza za odrasle je 12-15 grama granula (4-5 paketa), podijeljena u 2-3 doze. U bolesnika s povećanom potrebom za amino kiselinama, lijek se može koristiti u većim dozama od 18 do 24 g granula, što odgovara 6-8 paketa lijeka. Trajanje liječenja je najmanje 30 dana.

Kada se lijek Hepavilag koristi u skladu s indikacijama i preporukama za doziranje, nuspojave se rijetko pojavljuju.

  • Poznato je povremeno mučnina, povraćanje, vruće trepće i znojenje.
  • Moguće su reakcije preosjetljivosti.

kontraindikacije

Korištenje lijeka Hepavilag kontraindicirano je u bolesnika s vnolodennyh kršenjem metabolizma aminokiselina, ireverzibilnim lezijama bubrega s uremijom. Trenutno nema podataka o učinkovitosti i sigurnosti uporabe lijeka Hepavalag tijekom trudnoće i dojenja, au vezi s tim, ovaj lijek se ne preporuča za trudnice. Za vrijeme liječenja potrebno je prestati s dojenjem.

Zbog nedostatka iskustva, Hepavilag se ne smije koristiti u djece.

Primjena u razdoblju trudnoće i dojenja

Trenutno nema podataka o učinkovitosti i sigurnosti uporabe lijeka Hepavalag tijekom trudnoće i dojenja, au vezi s tim, ovaj lijek se ne preporuča za trudnice. Za vrijeme liječenja potrebno je prestati s dojenjem.

Fenomen predoziranja nije uspostavljen.

Interakcija s drugim lijekovima

Trenutno, nema podataka o bilo kakvim interakcijama lijekova s ​​istovremenom primjenom lijeka Hepavalag s drugim lijekovima, kao i informacije o interakciji između komponenti lijeka u sastavu dozirnog oblika.

Nisu potrebne posebne mjere opreza za primjenu Hepavilag medicinskog proizvoda. Lijek ne utječe na brzinu psihomotornih reakcija i sposobnost kontrole transporta i drugih mehanizama.

Na mjestu zaštićenom od vlage i svjetla pri temperaturi ne većoj od 25 ° C

Datum isteka - 2 godine.

3 grama po pakiranju materijala kombiniranog za pakiranje hrane. Za 20 pakiranja zajedno s uputama za uporabu stavljaju se u pakiranje kartona.

Hepavilag granule 20 # 1

Hepavilag na karti

Hepavilag kuglica 20 № 1 na karti

Vi ste na individualnoj stranici Hepavilag u tražilici imedica.by

Ova stranica sadrži informacije o Hepavilagu, dostupnosti u ljekarnama grada, cijenama od najmanjih do maksimuma, popis ljekarni gdje možete pronaći Hepavilag. Naći ćete i opis lijeka: oblik doziranja, dozu, proizvođač, zemlju podrijetla, trošak, upute za lijek i recenzije.

Na stranici u prikladnom obliku je karta i popis s prisutnošću Hepavilag.

Pretražite imedica.by rado što ste pronašli informacije o karti grada s dostupnim cijenama, opisima, uputama, dozama, oblicima izdavanja, zemljama i tvrtkama proizvođača te dostupnosti u ljekarnama grada. Trošak Hepavilag i dostupnost u ljekarnama svakodnevno se ažurira.

Molimo prijavite se

Da biste rezervirali lijek, morate se prijaviti ili registrirati.

Hepavilag: upute za uporabu

struktura

svaki paket sadrži: aktivna tvar: L-leucin 1,0 g, L-valin 0,5 g,

L-izoleucin - 0,5 g, L-arginin hidroklorid - 0,418 g, glicilglicin - 0,084 g; pomoćne tvari: monohidrat limunske kiseline; aspartam; povidone K-25, arome "limun AN 1405", maltodekstrin.

opis

Farmakološko djelovanje

Gepavilag sadrži tri esencijalne aminokiseline: L-leucin, L-valin, L-izoleucin potreban za sintezu brojnih proteina i drugih biološki važnih dijelova, esencijalna amino kiselina L-arginin i glicilglicin dipeptida. Sastava prevladavaju razgranate aminokiseline, koje pružaju stabilizaciju aromatskog probavi amino kiselina, ima pozitivan učinak na metabolizam proteina u mišićima, jetri i neurotransmitera u središnjem živčanom sustavu. Istraživanja u području pothranjenosti naknade kao faktor rizika za progresiju do ciroze su pokazala da je uspješna naknada pothranjenosti pomoću razgranate esencijalne aminokiseline moguće je smanjiti smrtnost od ciroze jetre. Tipični uvjeti pod kojima upotreba razgranate esencijalne aminokiseline su stanje s negativnom ravnotežom dušika, s metaboličkim stanjem napona (hipermetabolizma) stanja s netolerancije proteina (ciroze). Utvrđuje se zaštitni učinak razgrananih esencijalnih aminokiselina na razvoj sakrelijance kod starijih i senilnih pojedinaca. Studije kod pacijenata s cirozom jetre tijekom infuzije, aminokiseline s razgranatim bočnim lancem pokazali da postoji porast razina u krvi aminokiselina i reduciranje nameće aromatske amino kiseline i metionina, sa značajnim poboljšanjem i jetrene encefalopatije elektroencefalogram. Od pet aminokiselina lijeka Hepavilag, prema istraživanju in vitro na skeletnim mišićima, pokazalo se da je leucin, prije svega, odgovoran za indukciju sinteze proteina. Poticajni učinak leucina na sintezu proteina uspostavljen je indukcijom mRNA prevoda. Postoje mnogi dodatni mehanizmi, uključujući fosforilaciju ribosomalnog proteina, aktivaciju S6 kinaze, faktor inicijacije (eIF) 4E. Ključna komponenta u ovom procesu i prateća fosforilacija kod sisavaca je preklopnik proteina signala, nazvan mTOR (ciljani marker rapamicina u sisavaca). Nađeno je da je aminokiselina s razgranatim bočnim lancem, za razliku od drugih hidrofobne amino kiseline, su u mogućnosti dati potrebu za održavanje strukture proteina i može smanjiti brzinu degradacije proteina dok zadržavaju svoju izvornu strukturu. Štoviše, aminokiseline razgranatog lanca smanjuju proteolizu proteina, a njihov učinak čini se da je povezan s inzulinom sličnim učinkom na atrogin-1 (atrogin-1).

farmakokinetika

L-leucin, L-valin, L-izoleucin i arginin kada se progutaju dobro apsorbiraju iz probavnog trakta (bioraspoloživost je više od 96%). Aminokiseline ulaze prvi u portalnu venu jetre i tek onda u sustavnu cirkulaciju. Iz intravaskularnog prostora, aminokiseline se redistribuiraju u međustaničnu tekućinu i prenose u stanice različitih tkiva. Procjena farmakokinetike aminokiselina s razgranatim bočnim lancem oksidacijom obilježenog fenilalanin pokazala da je najbolje je istovremeno davanje tri aminokiseline valin, leucin i izoleucin. Nađeno je da su visoke koncentracije u krvi leucina uz smanjenje koncentracije izoleucin i valin, u kombinaciji sa aktivacijom odgovarajućih dehidrogenaza. Koncentracije slobodnih aminokiselina u krvnoj plazmi i tkivu regulirane su endogenim mehanizmima u uskom rasponu, što ovisi o dobi, nutritivnom stanju i kliničkom stanju pacijenta.

Prvi koraci u katabolizmu aminokiselina razgranatog lanca uobičajeni su za tri aminokiseline, kroz odgovarajuće aminotransferaze i dehidrogenaze, kako bi se oblikovali njihovi keto derivati ​​(BCKD). Identificirani su i citosolni i mitohondrijski izoenzimi aminotransferaza. Njihov daljnji metabolizam se razlikuje i karakterizira prvenstveno različite razine stvaranja konačnih proizvoda (glukoze i / ili ketonskih tijela). Katabolizam aminokiselina s razgranatim bočnim lancem specifično je reguliran alosteričkim i kovalentnim mehanizmima. BCKD inhibira fosforilaciju i aktivira defosforilaciju, koja podrazumijeva njihov učinak na membranske strukture u stanicama. BCKD sami imaju slijedeću distribuciju stupanj metaboličke aktivnosti: većina njih su činili skeletnih mišića (60-70%) i masno tkivo (15-20%) i vrlo mali dio se koncentrira u jetri (približno 10%). Arginin se metabolizira u jetri, kao rezultat hidrolize, stvaranje uree i ornitina.

Kada uvodite mješavinu valina, leucina i izoleucina, ove aminokiseline i prije svega leucin se akumuliraju uglavnom u skeletnim mišićima i jetri. Međutim, 4 sata nakon intravenozne injekcije, 60% leucina je potpuno metabolizirano i metabolički produkti su određeni u izdahnutoj CO2.

Kada uvođenje aminokiseline s razgranati bočni lanac aminokiseline izlučivanja apsolutna promjena u smjeru od velike vrijednosti za manje u nizu aminokiselina kao što slijedi: arginin, valin, izoleucin i leucin. Višak L-leucina, L-valina i L-izoleucina izlučuju se bubrega nepromijenjenim. Arginin se izlučuje tijekom glomerularne filtracije i gotovo se potpuno apsorbira u bubrege. Farmakokinetika glicilglicina nije detaljno proučavana.

Upozorenja za uporabu

Hepavilag se koristi kao izvor razgranatih aminokiselina, neophodnih za sintezu biološki važnih komponenti čiji je nedostatak zabilježen u kroničnim difuzijskim bolestima jetre i drugim uvjetima s kataboličkim varijantama metabolizma.

kontraindikacije

Korištenje lijeka Hepavilag kontraindicirano je u bolesnika s kongenitalnim poremećajima metabolizma aminokiselina, nepovratnim lezijama bubrega s uremijom. Trenutno nema podataka o učinkovitosti i sigurnosti uporabe lijeka Hepavalag tijekom trudnoće i dojenja, au vezi s tim, ovaj lijek se ne preporuča za trudnice. Za vrijeme liječenja potrebno je prestati s dojenjem.

Trudnoća i dojenje

Trenutno nema podataka o učinkovitosti i sigurnosti uporabe lijeka Hepavalag tijekom trudnoće i dojenja, au vezi s tim, ovaj lijek se ne preporuča za trudnice. Za vrijeme liječenja potrebno je prestati s dojenjem.

Doziranje i administracija

Nuspojava

Kada se lijek Hepavilag koristi u skladu s indikacijama i preporukama za doziranje, nuspojave se rijetko pojavljuju. Poznato je povremeno mučnina, povraćanje, vruće trepće i znojenje. Moguće su reakcije preosjetljivosti.

predozirati

Fenomen predoziranja nije uspostavljen.

Interakcija s drugim lijekovima

Trenutno, nema podataka o bilo kakvim interakcijama lijekova s ​​istovremenom primjenom lijeka Hepavalag s drugim lijekovima, kao i informacije o interakciji između komponenti lijeka u sastavu dozirnog oblika.

mjere opreza

Nisu potrebne posebne mjere opreza za primjenu Hepavilag medicinskog proizvoda. Lijek ne utječe na brzinu psihomotornih reakcija i sposobnost kontrole transporta i drugih mehanizama.

Oblik izdavanja

3 grama po pakiranju materijala kombiniranog za pakiranje prehrambenih proizvoda ili materijala kombiniranih na bazi aluminijske folije. Za 20 pakiranja zajedno s uputama za uporabu stavljaju se u pakiranje kartona.

Uvjeti skladištenja

Datum isteka

Nemojte koristiti nakon datuma isteka otisnutog na pakiranju.

Gepavilag, 20 grama.

Gepavilag, 20 grama.
Gepavilag, 20 grama.

Gepavilag, 20 grama. : upute za uporabu

opis

S mješavinom granula i praha od bijele ili gotovo bijele do svijetlo žute boje.

Farmakološko djelovanje

Gepavilag sadrži tri esencijalne aminokiseline L-leucin, L-valin, L-izoleucin potreban za sintezu brojnih proteina i drugih biološki važnih dijelova, jedna bitna aminokiselinski - L-arginin i dipeptid glicilglicin. Sastava prevladavaju razgranate aminokiseline, koje pružaju stabilizaciju aromatskog probavi amino kiselina, ima pozitivan učinak na metabolizam proteina u mišićima, jetri i neurotransmitera u središnjem živčanom sustavu.

svjedočenje

Gepavilag koristiti kao izvor razgranatih lanaca aminokiselina potrebnih za sintezu biološki važnog komponenata nedostatak što se opaža kod kroničnih bolesti jetre difuznih i drugim uvjetima kataboličke izmjene tvari izvedbama.

kontraindikacije

Korištenje lijeka Hepavilag kontraindicirano je u bolesnika s kongenitalnim poremećajima metabolizma aminokiselina, nepovratnim lezijama bubrega s uremijom.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Trenutno nema podataka o učinkovitosti i sigurnosti uporabe lijeka Hepavalag tijekom trudnoće i dojenja, au vezi s tim, ovaj lijek se ne preporuča za trudnice. Za vrijeme liječenja potrebno je prestati s dojenjem.

Doziranje i administracija

Unutra, prije otapanja sadržaja pakiranja u 100-150 ml kuhane vode. Dnevna doza za odrasle je 12-15 g granulata (4-5 paketa), podijeljenih u 2 do 3 doze. U bolesnika s povećanom potrebom za amino kiselinama, lijek se može koristiti u većim dozama od 18 do 24 g granula, što odgovara 6-8 paketa lijeka. Trajanje liječenja je najmanje 30 dana.

Nuspojave

Kada se lijek Hepavilag koristi u skladu s indikacijama i preporukama za doziranje, nuspojave se rijetko pojavljuju. Poznato je povremeno mučnina, povraćanje, vruće trepće i znojenje. Moguće su reakcije preosjetljivosti.

Posebne upute

Zbog nedostatka iskustva, Hepavilag se ne smije koristiti u djece.

Interakcije lijekova

Trenutno, nema podataka o bilo kakvim interakcijama lijekova s ​​istovremenom primjenom lijeka Hepavalag s drugim lijekovima, kao i informacije o interakciji između komponenti lijeka u sastavu dozirnog oblika.

predozirati

Fenomen predoziranja nije uspostavljen.

Uvjeti skladištenja

Na mjestu zaštićenom od vlage i svjetlosti na temperaturi koja ne prelazi 25 º.

Hepatitis forum

Dijeljenje znanja, komunikacija i podrška za osobe s hepatitisom

Pomozite uzeti analogiju nekih prehrambenih dodataka!

Pomozite uzeti analogiju nekih prehrambenih dodataka!

Vaša poruka Prive »06.06.2014 12:12

Re: Pomoć pribaviti analogni.

Vaša poruka faerlady »06 Lipanj 2014 12:29

Re: Pomoć pribaviti analogni.

Vaša poruka Prive »06.06.2014 12:40

Re: Pomoć pribaviti analogni.

Vaša poruka faerlady »06.06.2014 12:52

Re: Pomoć pribaviti analogni.

Vaša poruka faerlady »06 lipanj 2014 12:55

Gepavil

Upute za medicinsku uporabu lijeka Hepavil (Hepavyl)

Aktivna tvar i međunarodni naziv lijeka Hepavil:

L-valin (L-valin) i L-izoleucin (L-Isoleicine), L-leucin (L-leucin) i glukozu (glukoza)

Proizvođač lijeka Hepavil:

1) Belmed droge RUP (Republika Bjelorusija)

Oblik ispuštanja lijeka Hepavil:

1) otopinu za infuziju u bočicama od 200 ml i 400 ml

Farmakološko djelovanje lijeka Hepavil:

Gepavil 3 sadrži aminokiseline potrebne za ljudski razgranati bočni lanac: L-valin, L-izoleucin, L-leucin je potreban za sintezu brojnih proteina i drugih biološki važnih dijelova. Razgranate aminokiseline osiguravaju stabilizaciju aromatskog probavi amino kiselina, ima pozitivan učinak na metabolizam proteina u mišićima, jetri i neurotransmitera u središnjem živčanom sustavu.

Uvjeti odmora iz ljekarni od droge Hepavil:

na recept

Posebni smjernice za lijek Hepavil:

Sve informacije o Hepavilovom lijeku na stranicama ovog medicinskog portala nisu namijenjene za njegovu upotrebu bez prethodnog savjetovanja s liječnikom i ne mogu poslužiti kao jamstvo pozitivnog učinka korištenja spomenutog medicinskog proizvoda. izvor uprava ne snosi nikakvu odgovornost za eventualne negativne posljedice nepravilne uporabe informacija. Da bi razjasnili cijenu Hepavila, idite na donju vezu.

Hepavit: upute za uporabu

Ovaj članak daje cjelovite informacije o lijeku Gepavit Ljudska jetra je vitalni organ koji obavlja veliki broj funkcija. Tamo dolaze primarni biokemijski procesi, koji su odgovorni za održivost organizma. Jetra utječe na probavni i krvožilni sustav, štiti od toksina i štetnih tvari, što je rezultiralo u ravnoteži hormona, izravno sudjeluje u metaboličkim procesima.

Za vraćanje i zaštitu jetre od štetnih učinaka trebalo bi uzimati hepatoprotectors na prirodnoj osnovi. Među tim lijekovima je Gepavit, koji pomaže u izbjegavanju neuspjeha žlijezda u vanjskoj sekreciji.

1. Upute za uporabu

Farmakološko djelovanje

Gepavit je biološki aktivan dodatak, flavonoidi flavolignans izvora i pružajući blagotvoran učinak na jetru. Glavna komponenta Hepavite je mlijeko čička, koja se koristila za liječenje trovanja čak i od starih Rimljana. Ova biljka sadrži oko 400 biološki aktivnih sastojaka, uključujući 12 vrsta silymarina odgovornih za jačanje membrane jetre. Mlijeko čička smatra najjači prirodni dezintoksikatorom i geptoprotektorom: neutralizira otrove i toksina za otklanjanje istih moraju zadovoljiti jetru, i tako daje tijelu malo predah. Učinkovitost biljke potvrđuje činjenica da pomaže u izbjegavanju smrti kod trovanja s blijedim grebenom.

Biološki aktivni aditiv Hepavit je dizajniran za zaštitu tijela. Ona neutralizira štetne sastojke u probavnom stadiju i sprečava ih da uđu u krvotok. Lijek preporuča se koristiti kao dodatak prehrani i kao pomoć u ciroza jetre, kolecistektomije, proširenih vena, kroničnog hepatitisa, toksični oštećenje jetre (uključujući alkohol), kao i da se spriječi razvoj tih bolesti. Nepovoljna ekološka situacija, povećanje zagađenja zraka ispušnim plinovima koji sadrže olovo i ostalih toksičnih tvari - sve to stavlja u opasnost jetre. Kako bi zaštitili tijelo, trebali biste uzeti Gepavitove dodatke od čička uočenih mlijeka.

Među metodama liječenja bolesti jetre, prvo se mjesto uzima lijekom. Kombinacija fosfolipida i glicirizinske kiseline daleko je najučinkovitija za obnovu normalne funkcije jetre i liječenje njenih bolesti

Upozorenja za uporabu

Upute za uporabu upućuju na brojne bolesti u kojima se Hepavitis može propisati. Ovaj popis uključuje sljedeće patologije:

  • hepatitis različitih geneza;
  • lezije jetre, koje su popraćene diskinezijom žučnih kanala;
  • masna degeneracija;
  • postoperativni oporavak bolesnika tijekom kolecistektomije;
  • obnavljanje jetrenih stanica nakon dugotrajnog izlaganja toksinima različitih podrijetla - štetni uvjeti rada, lijekovi, alkoholna pića;
  • ciroza kroničnih promjena stanica.

Zbog svog sastava, Hepavit se može koristiti za sprečavanje proširenih vena.

Način primjene

Tablete 500 mg 100 kom Biologijski aktivni dodatak Gepavit se preferira većina liječnika. To prije svega pripada prirodnom sastavu lijeka. Vidljivi rezultati uporabe dodataka prehrani Gepavit u liječenju bolesti jetre nastaje kada se lijek uzima nekoliko puta godišnje.

Preporuke za uzimanje dodataka daje liječnik na individualnoj osnovi. Doziranje i trajanje uporabe ovise o vrsti bolesti i stanju pacijenta.

Tipične doze su kako slijedi:

  • Za normalnu funkciju jetre, s profilaktičkim ciljem - 2 tablete (1 g) jednom dnevno uz obroke. Trajanje jednog tečaja varira od tri do četiri mjeseca. Ponovite molbu svake tri do pet godina.
  • Kada hepatitis B akutni virus s infekcijom HCV - 2-4 tablete dva puta dnevno nakon obroka za 2 ili 2,5 mjeseca.
  • Uz virusni hepatitis A i B - 2 tablete dva puta dnevno uz hranu. Trajanje tečaja je od 21 do 45 dana.
  • Uz alkoholna oštećenja jetre, kronični hepatitis C, ciroza - 2-8 tableta nakon jela, navečer i ujutro. Tečaj može trajati od 2 do 12 mjeseci.

Producent Gepavita inzistira na tome da se bolesnici pridržavaju preporuka liječnika o vremenu terapije, redoslijedu unosa dodataka prehrani i doziranja. To će izbjeći različite negativne posljedice.

Oblik izdavanja, sastav

Hepavit je biljni lijek. U lancu ljekarne prehrambene dodatke dolazi u obliku tableta.

Hepavit nije lijek. To se odnosi na biološki aktivne dodatke, ali to ne čini lijek manje učinkovito. Sastav Hepavita omogućuje postizanje željenog rezultata s obzirom na obnovu jetre. Popis sastojaka uključuje sastojke kao što je mlijeko čička s mrljama (prirodna svojstva ove biljke omogućuju ga uključiti u hepatoprotectors - proizvode za zaštitu jetre), kao i šećer, MCC i aerosil (ekscipijenti).

Također u kapsulama postoje dodatne biljne komponente - čičak, čičak, maslačak, orah, češnjak (uglavnom u obliku ekstrakata). Lijek je visok u vitaminima K, B, E i A koji su potrebni za održavanje općeg stanja tijela.

Koristi se u složenom tretmanu, kao dodatni alat, preporučen u liječenju bolesti jetre

Jeste li znali da su najčešće bolesti 21. stoljeća bolesti jetre? Saznajte više o bolesti jetre više:
- Kako prepoznati prve znakove hepatitisa i učinkovito se nositi s tom bolesti?
- Zanimljiv članak o cirozi jetre, saznat ćete o povijesti bolesti i njegovoj prevalenciji u svijetu.
- Bol ili neudobnost u desnom gornjem kvadrantu? Možda je hepatoza! Saznajte kako se može izliječiti.

Interakcija s drugim lijekovima

Proizvođač nije pružio informacije o kombinaciji dodataka prehrani s drugim lijekovima.

2. Nuspojave

Nepoštivanje preporuka liječnika o uporabi Gepavita dovodi do razvoja neželjenih reakcija. Negativan utjecaj lijeka na ljudsko tijelo može biti privremeno pogoršanje zdravlja.

U pravilu se pojavljuju sljedeće nuspojave:

  • žarišni crvenilo kože, svrbež osip na tijelu;
  • mučnina i povraćanje;
  • bolna senzacija u desnom prednjem hipohondrijumu (strana);
  • gorak okus u ustima.

Navedene efekte nestaju neovisno, bez ikakve terapije i primjene protuotrova. Kada se pojave ove neželjene reakcije, vrijedi konzultirajte s liječnikom ili privremeno smanjiti dozu lijeka.

predozirati

Nema podataka o predoziranju u priručniku.

Kompleks je optimalno uravnotežen skup vitamina i biljaka. Kontraindikacije

Razlozi za odbijanje imenovanja Gepavita mogu biti:

  • razdoblje dojenja;
  • individualna netolerancija komponenata koje čine BAA;
  • trudnoća.

Prije korištenja dodataka obratite se liječniku i provjerite da nema kontraindikacija.

U trudnoći

Hepavit nije propisan ženama u situaciji, niti majkama s majkama, jer je to zabranjeno proizvođač dodataka prehrani.

3. Uvjeti i uvjeti skladištenja

Hepavit treba pohraniti na mjestima s niskom vlagom i svjetlo na sobnoj temperaturi. Djeca ne bi trebala imati pristup dodatku.

Pacijenti koji ispunjavaju gore navedene uvjete mogu koristiti lijek tri godine (ovo je rok trajanja Gepavita).

4. Cijena

Prosječna cijena u Rusiji

Pacijenti iz Rusije mogu kupiti Gepavit po cijeni od 100 do 180 rubalja. Trošak biološki aktivnog aditiva određuje dobavljač, mark-up lancu ljekarne i broj tableta u paketu.

Prosječna cijena u Ukrajini

Procijenjena cijena Gepavit u Ukrajini je 30-70 grivna.

Video: 5 mitova o radu jetre

5. Analozi

Danas nema strukturnih analoga Gepavita. Međutim, oni koji odaberu lijek za popravak jetre trebaju obratiti pozornost na druge hepatoprotektivne agense sličnog učinka, i to:

6. Recenzije

Ako vjerujete u brojne preglede bolesnika, Gepavit se propisuje samostalno iu kombinaciji s drugim lijekovima koji su dizajnirani za liječenje patoloških jetrica. Na pozitivne strane droga uključuju dostupnost (stalna dostupnost u drogerijama Ukrajine i Rusije), učinkovitost, niske cijene.

S recenzijama Hepavite možete pronaći na kraju članka. Oni koji su već uzimali dodatke mogu podijeliti svoje mišljenje o drogama. To će pomoći ostalim čitateljima web mjesta da dobiju ideju o ovom alatu.

7. Rezultat

  1. Lijek nije Gepavit.
  2. Prije nego počnete uzimati prehrambene dodatke, vrijedi konzultirati s liječnikom.
  3. Tijekom primjene dodataka prehrani, moguća je pogoršanje dobrobiti koju karakterizira pojava gorčine usta, mučnina, vrtoglavica, osip na koži, bol u pravoj hipohondriji. U pravilu se ti poremećaji odvijaju bez dodatnog liječenja sami. U nekim slučajevima možda ćete morati smanjiti dnevnu dozu.

Podijelite informacije s prijateljima! Trepće jedan od gumba:


Sljedeći Članak

hepatitis

Vezani Članci Hepatitis