Cjepivo "Havriks" - cijepljenje protiv hepatitisa A

Cijepljenje se može podijeliti u nekoliko kategorija. Prvo je ona cjepiva koja svatko mora učiniti. Planiraju se od trenutka rođenja osobe i uključeni su u kalendar planiranih cijepljenja. Sljedeća kategorija je cijepljenje za hitne slučajeve, u slučaju, primjerice, ugriza životinja ili kontakta s bolesnim osobama, putovanja u inozemstvo. Oni se provode prema epidemiološkim indikacijama.

Cjepivo "Havriks" odnosi se na drugu skupinu prevencije i propisuje se za razvoj imuniteta protiv virusnog hepatitisa A. Zašto ovo cijepljenje nije planirano na sve bez iznimke? Kome se cjepivo prikazuje?

Kakva je bolest hepatitis A?

To je akutna zarazna bolest uzrokovana virusnom infekcijom koja je češća u zemljama u razvoju i na područjima gdje nema dovoljno čistoće. Hepatitis A nema kronični tijek, ne uzrokuje promjene u jetri, a nakon prenošenja infekcije nastaje stabilan imunitet koji traje tijekom života. S obzirom na relativno lagani tijek i nedostatak kroničnosti, možda se ne bi trebalo cijepiti protiv ove bolesti?

Zapravo, takva bolest ima i opasne trenutke.

Svake godine hepatitis A utječe na nekoliko milijuna ljudi, uključujući djecu.
Svjetlo ili asimptomatsko tijek promovira brz prijenos, jer je glavni način širenja bolesti fekalno-oralno (putem zaraženih ruku i predmeta).
U djetinjstvu, mnogo je lakše podnijeti i stopa smrtnosti je 4 slučaja po 1000 stanovnika. No, za osobe starije od 50 godina ili nakon prijenosa drugih virusnih hepatitisa, stopa smrtnosti povećava se 4 ili više puta.
Bolest pogoršava tijek drugih bolesti jetre.
Virus je stabilan u okolišu i može trajati nekoliko godina na objektima na temperaturi od 4 ° C.
Simptomi su uznemireni do 40 tjedana, a adekvatno liječenje još nije osmišljeno.

Simptomi hepatitisa A

Hepatitis A ili Botkinova bolest traju dugo, u prosjeku, do 28 dana. Njegove značajke:

blagi tečaj obilježen općim slabostima i slabostima;
bolest je često slična uobičajenom SARS-u: temperatura se diže na 38-40 ° C kroz tri dana, brine se o grlobolju, smanjenom apetitu, glavoboljama;
o porazu jetre može se smatrati nakon pojave mučnine, povraćanja, boli u jami želuca i u pravom hipohondriumu;
nakon samo 2-4 dana, urin postaje boja piva ili čaja;
usred bolesti, boja kože i sluznice može se promijeniti, dobivaju žutu boju;
slabost, umor, umor, poremećaj spavanja.

Oko 90% slučajeva završava potpunim oporavkom i ne zamaraju osobu tijekom svog života. Trebam li se cijepiti protiv hepatitisa A i kome?

Upute za uporabu i opis cjepiva "Havrix"

"Havrix" je inaktivirano cjepivo za prevenciju hepatitisa A. Postoje dvije varijante - "Khavriks 1440" i "Khavriks 720". U prvom slučaju, 1 ml tvari sadrži 1440 jedinica antigena virusa hepatitisa A. Ova doza odrasle osobe i adolescenata starijih od 16 godina.

Djeca od jedne do šesnaest godina daju polovicu ove doze, što odgovara 0,5 ml tvari. Također je moguće nakon 12 mjeseci staviti gotove cjepivo "Havriks 720", koja se proizvodi u špricama ili bočicama.

Inokulirajte "Havrix" intramuskularno. Cjepivo se ubrizgava jednom u deltoidni mišić. Preporuča se ubrizgavanje male djece u anterolateralnu regiju bedra. U rijetkim slučajevima, "Havrix" se daje subkutano, ako postoje bolesti koagulacijskog sustava krvi.

Prema uputama za uporabu "Havrix", profilaksu hepatitisa A provodi se dva puta s intervalom između primjene od 6 do 12 mjeseci. Tek nakon pravovremene revaccinacije imunitet se može održati do 20 godina od trenutka prve primjene.

Cjepivo "Havrix" ne smije biti zamrznuto. Stoga, prije no što ga koristite, obratite pažnju na dosljednost. Normalno, "Havrix" je homogena suspenzija bijele boje. Ova struktura daje joj punila:

aluminijev hidroksid;
konzervans - 2-fenoksietanol;
mješavina aminokiselina;
natrijev hidrogen fosfat i kalijev dihidrogen fosfat;
polisolrbata;
kalija i natrij klorida;
tragovi neomicin sulfata;
voda za ubrizgavanje.

S produljenim skladištenjem "Havrix", može nastati bijeli talog i supernatant čiste tekućine. S potresanjem suspenzija dobiva istu strukturu.

Službeni proizvođač tvrtke "Havrix" GlaxoSmithKline (Velika Britanija).

Indikacije za cijepljenje "Havriks"

Cijepljenje je jedini način za zaštitu cijele obitelji i zatvoriti ljude od hepatitisa A. Možda je to jedini način da se odupre širenju epidemije. Opasna epidemija uočava se u zemljama Afrike, Azije, Južne Amerike i Kariba.

Zahvaljujući "Khavriksu" cijepljenom protiv hepatitisa A. Tko je prikazan?

Kontaktirajte osobe u infekcijama.
Cijepljenje protiv hepatitisa A se pokazuje djeci iz godine života na području naselja s opasnom epidemijskom situacijom za ovu bolest.
Putnici ili osobe na dužnosti često u zemljama s visokom učestalošću (vojska, ljudi ugovoreni u drugim zemljama).
Medicinski radnici i nastavnici, zaposlenici predškolskih ustanova (također u mjestima s visokim morbiditetom).
Osobe s kroničnom bolešću jetre, s hemofilijom. Imaju visok rizik od razvoja teških bolesti.

Glavni način da ne uhvatimo virus je pravodobno cijepljenje protiv hepatitisa A.

Kontraindikacije i nuspojave "Havrix"

Posebna priprema za ubrizgavanje "Havrix" nije potrebna. Obvezni pregled prije cijepljenja od strane liječnika je obavezan. Liječnik ne smije slati cjepivo u sljedećim slučajevima.

Ako je prethodno upravljanje lijekom u ljudi bilo alergijska reakcija.
Ako postoji akutna zarazna bolest.
Uz pogoršanje kroničnih bolesti.
Kontraindikacija za cijepljenje protiv hepatitisa A je trudnoća i razdoblje dojenja.
Bolesti kontaktnih osoba s drugim tipovima virusnog hepatitisa. Uvođenje ove tvari nije indicirano za hepatitis B, C, E, jer ne štiti od njih.

Nakon prijenosa akutnih infekcija, "Havriks" propisuje se tijekom perioda normalizacije temperature.

Moguće komplikacije i nuspojave uključuju sljedeće manifestacije.

Rijetko se primjećuje blaga lokalna reakcija u obliku gustoće na koži, crvenila, oteklina tkiva i bol. Takve reakcije obično nestaju unutar jednog dana, prolaze neovisno.
Ponekad ljudi primjećuju glavobolju, opću slabost i povećanu umor.
Zabilježeni su pojedinačni slučajevi alergijskih reakcija, koji se manifestiraju u obliku urtikarije, češće s Quincke edemom.
Bol u mišićima i zglobovima, mučnina i povraćanje, konvulzije.

Ako prvi prolazite sami, onda izgled najnovijih reakcija treba konzultirati liječnika. Liječenje je simptomatsko i ne zahtijeva dugotrajnu terapiju.

Što još trebate znati o "Havrixu"

Shema vakcinacije protiv hepatitisa A podrazumijeva dvostruku primjenu lijeka s intervalom od najmanje šest mjeseci. Što ako su uvjeti revaccinacije prekršeni i više od 12 mjeseci nakon posljednjeg cjepiva? Zatim, u nedostatku kontraindikacija, liječnik može provesti revaccinciju "Havriksa" do 60 tjedana od trenutka prve doze.

Cijepljenje "Havriks" ne zahtijeva posebnu pripremu, tijelo se prilično dobro prilagođava. A što učiniti, tako da organizam bolje prenese inokulaciju?

Ne mokri mjesto ubrizgavanja tijekom jednog dana.
Nakon cijepljenja "Havriks" pokušavaju izbjeći kontakt sa zaraženim osobama.
Ako se cjepivo primjenjuje istodobno s drugim planiranim, potrebno ih je injektirati u različite dijelove tijela.

Analozi cjepiva "Havrix"

Koji su analogni "Havrix"?

Ovjes "Avaksim 80" (Francuska).
Suspenzija "Vakta" (SAD).
Ruski analogni "Algavak M".

Zaključimo. Što čini cjepivo "Havrix"? Ovaj lijek, koji štiti od širenja virusnog hepatitisa A, pridonosi razvoju imuniteta protiv ove bolesti. Dodjeljuje "Havrix" ljudima koji mogu kontaktirati bolesnike. Trebate li dobiti "Havrix" inokulaciju za vas? Da, ako odete na odmor ili radite u inozemstvu zemljama koje nisu sigurne u ovoj bolesti. Bolje je jednom zasaditi i biti zdravi nego uzimati drogu nekoliko mjeseci.

Hepatitis A vakcina "Havriks" 720 (za djecu), 1440 (za odrasle)

Upute za uporabu

Vlasnik potvrde o registraciji:

GlaxoSmithKline Trading, ZAO (Rusija)

Izradio:

GlaxoSmithKline Biologicals (Belgija)

prikaz:

GlaxoSmithKline grupa tvrtki

ATX kod: J07BC02 (hepatitis A, inaktivirani, cijeli virus)

Aktivna tvar: cjepivo protiv hepatitisa A (hepatitis A vakcina)
USP United States Pharmacopeia

Oblik doziranja

Suspenzija za I / m primjenu

reg. №: N013236 / 01 od 09.08.07 - u vječnost

Oblik ispuštanja, sastava i pakiranja

Obustava za uvod / m za djecu homogeno, bijelo; kada se stoji, formira se bezbojni supernatant i polagano precipitirajući bijeli talog koji se lako trese kad se protresa.

0,5 ml

antigena virusa hepatitisa A (vrsta HM 175)

pomoćna sredstva: 0,5 mg aluminijevog hidroksida (adsorbens), 2-fenoksietanol 5 mg (konzervans), amino kiseline (smjesa), natrijev hidrogen fosfat, kalijev dihidrogen fosfat, polisorbat 20, kalij klorid, natrij klorid, neomicin sulfat (u tragovima), vodom d / i.

Pripravak sadrži formi-aldehid inaktiviran hepatitis A virions (soj HM 175) uzgojen u diploidnoj humanoj MRC5 kulturi, koncentriran i adsorbiran na aluminij hidroksidu.

1 doza (0,5 ml) - jednokratne štrcaljke (1) - kartonske pakete.
1 doza (0,5 ml) - boce bezbojnog stakla (1) - pakete od kartona.
1 doza (0,5 ml) - boce bezbojnog stakla (10) - kartonske kutije.
1 doza (0,5 ml) - boce bezbojnog stakla (25) - kartonske kutije.
1 doza (0,5 ml) - boce bezbojnog stakla (100) - kartonske kutije.

Suspenzija za administraciju I / m za odrasle homogeno, bijelo; kada se stoji, formira se bezbojni supernatant i polagano precipitirajući bijeli talog koji se lako trese kad se protresa.

1 ml

antigena virusa hepatitisa A (vrsta HM 175)

Pripravak sadrži formi-aldehid inaktiviran hepatitis A virions (soj HM 175) uzgojen u diploidnoj humanoj MRC5 kulturi, koncentriran i adsorbiran na aluminij hidroksidu.

1 doza (1 ml) - jednokratne štrcaljke (1) - kartonske pakete.
1 doza (1 ml) - bočice bezbojnog stakla (1) - pakete od kartona.
1 doza (1 ml) - boce bezbojnog stakla (10) - kartonske kutije.
1 doza (1 ml) - boce bezbojnog stakla (25) - kartonske kutije.
1 doza (1 ml) - boce bezbojnog stakla (100) - kartonske kutije.

Klinička i farmakološka skupina: Cjepivo za prevenciju hepatitisa A

Farmakoterapijska skupina: MIBP cjepivo

Farmakološko djelovanje

Cjepivo protiv hepatitisa A. Osigurava zaštitu od hepatitisa A, stvarajući specifični imunitet inducirajući proizvodnju antitijela protiv virusa hepatitisa A (HAV), kao i aktiviranjem staničnih mehanizama imuniteta. Dvostruko cijepljenje s intervalom od 6-12 mjeseci osigurava dugoročno očuvanje imuniteta.

Pri studiranju kinetike imunološkog odgovora, u posebnim studijama utvrđeno je da se nakon davanja jedne doze Havrix® postiže rana i brza serokonverzija. Istovremeno, nakon 13 dana nakon uvođenja cjepiva, broj osoba s protektivnim titrom protutijela (> 20 mMe / ml) bio je 79%. Uz porast u razdoblju od uvođenja lijeka, taj se pokazatelj znatno povećao.

Kako bi se osigurala dugoročna zaštita, druga (ponovna vakcinacija) doza se daje između 6-12 mjeseci nakon davanja 1. doze. Ponovljena inokulacija, provedena u razdoblju od 12 do 60 mjeseci, osobama koje su prethodno cijepljene, daje odgovarajući imuni odgovor.

Na temelju raspoloživih podataka može se zaključiti da osobe s nepromijenjenim imunološkim statusom nakon cijepljenja koje se sastoje od primjene cjepiva i pomoćne doze ne moraju proći drugu ponovnu implantaciju.

farmakokinetika

Podaci o farmakokinetici Havrix® nisu dostupni.

svjedočenje

prevenciju hepatitisa A od 12 mjeseci starosti.

Režim doziranja

Havrix® se ne može davati IV. Havrix® cjepivo služi za intravenoznu primjenu.
Prije primjene, cjepivo bi trebalo vizualno pregledati zbog stranih tvari i promjena izgleda. Neposredno prije uvođenja cjepiva, bočicu ili injekciju treba jako potresati sve dok se ne dobije lagano mutna bijela suspenzija. Ako se u cjepivu nalaze odstupanja od norme, onda takav paket s cjepivom mora biti uništen.

Odrasla i starija djeca cjepivo treba uvesti u područje deltoidnog mišića i djeca od 12 do 24 mjeseca - u anterolateralnom području bedra. Cjepivo se ne smije ubrizgavati u mišiće gluteusa, kao ni na SC, jer u takvim načinima primjene, stvaranje antitijela na virus hepatitisa A ne može doseći optimalnu razinu.
Raspored cijepljenja
Jedna doza za primarnu cijepljenja za odraslih i adolescenata starijih od 16 godina je 1 ml za djece i adolescenata mlađih od 16 godina - 0,5 ml. Optimalno vrijeme za uvođenje doze za ponovnu implantaciju je 6-12 mjeseci nakon primjene doze za cijepljenje, što osigurava dugotrajnu zaštitu cijepljenih.
Ako se booster cijepljenje ne provodi unutar 6 do 12 mjeseci, ako je potrebno, zaštita od infekcije hepatitisom A, poticaj se daje u roku od 60 mjeseci nakon prve doze.

Nuspojava

Dolje navedeni sigurnosni profil temelji se na podacima prikupljenim iz promatranja više od 5.300 bolesnika.
Učestalost nuspojava definirana je kako slijedi: vrlo često (≥ 10%), često (≥ 1% i 37,5 ° C), bubrenje i zbijenost na mjestu ubrizgavanja; ponekad - simptomi slični gripi; rijetko - zimice.

Podaci nakon registracije
Iz imunološkog sustava: anafilaksije, alergijske reakcije, uključujući anafilaktoidne reakcije i alergijske simptome koji podsjećaju na one s serumu.
Od živčanog sustava: konvulzije.
Iz kardiovaskularnog sustava: vaskulitis.
Alergijske reakcije: angioedem, urtikarija, eritema multiforme.
Iz mišićno-koštanog sustava: artralgija.

Kontraindikacije za uporabu

preosjetljivost na bilo koju komponentu cjepiva;
simptomi preosjetljivosti na prethodnu primjenu Havrix® cjepiva.

Akutne infektivne i neinfektivne bolesti, pogoršanje kroničnih bolesti su privremene kontraindikacije za cijepljenje; s ne-teškim akutnim respiratornim virusnim infekcijama, akutnim crijevnim bolestima, cijepljenje se provodi odmah nakon normalizacije temperature.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Zbog nedostatka adekvatnih podataka, uporaba Havrix® tijekom trudnoće i dojenja nije preporučljiva, unatoč minimalnom riziku od izlaganja inaktiviranim cjepivima na fetusu i bebi.

Posebne upute

Havrix® ne osigurava zaštitu od hepatitisa uzrokovanih drugim patogenima, kao što su virus hepatitisa B, virus hepatitisa C, virus hepatitisa E i drugi poznati patogeni koji oštećuju jetru.

Havrix® treba primjenjivati s pažnjom pacijenata s trombocitopenijom ili s abnormalnostima iz sustava koagulacije krvi, jer nakon intravenske injekcije takvi bolesnici mogu doživjeti krvarenje. Nakon injekcije, takvi pacijenti trebaju primjenjivati tlačnu zavoj (ali ne i trljati) najmanje 2 minute. Pacijenti s trombocitopenijom ili s poremećajima sustava koagulacije krvi dopušteni su s / h primjene Havrix® cjepiva.

Kod bolesnika na dijalizi i pacijenata s poremećajima imunosnog sistema, nakon davanja jedne doze proizvodnju Havriks® vakcine ne može postići odgovarajuća titar antitijela protiv hepatitisa A. Takve bolesnika može zahtijevati primjenu dodatnih doza.
Kao i kod parenteralne primjene bilo kojeg drugog cjepiva, soba za cjepivo treba imati sve potrebno da se zaustavi eventualna anafilaktička reakcija na Havrix® cjepivo. Cijepljene osobe trebale bi biti pod medicinskim nadzorom 30 minuta nakon imunizacije.

Havriks® Cijepljenje je posebno preporučljiva za osobe s povećanim rizikom od infekcije, kao i osobe koje imaju hepatitis A može imati ozbiljne tečaj, ili oni čija bolest hepatitis A zbog svoje profesionalne pripadnosti mogu uzrokovati epidemije. To uključuje:

Osobe koje žive u područjima s visokom učestalošću hepatitisa A;
osobe koje putuju u regije s visokom učestalošću hepatitisa A (vojno osoblje, putnici itd.);
lice, kontakt u ognjištu. Profilaksalna profilaksa Havrix® ne jamči 100% učinkovitost i ovisi o vremenu, trenutku kontakta s virusom hepatitisa A, zaraznoj dozi i predviđenom stanju zdravlja cijepljene osobe;
osobe na profesionalnom riziku od infekcije: medicinsko osoblje i medicinsko osoblje (posebno u infektivnim, gastroenterološkim i dječjim odjelima); osoblje predškolskih ustanova; djelatnici kanalizacijskih i vodoopskrbnih usluga; osoblje prehrambene industrije i javnih ugostiteljskih objekata;
osoba posebnih rizične skupine (bolesnika s kroničnom bolešću jetre ili povećanog rizika od bolesti jetre, hemofiličare, pacijenata s multiplom transfuzije krvi, narkomana, homoseksualnih, osobe promiskuitetne).

Cijepljenje Havrix® također je indicirano svim ostalim populacijskim skupinama.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje mehanizmima

Utjecaj na sposobnost koncentracije pažnje je nevjerojatan.

predozirati

Predoziranje je dokumentirano tijekom registracije. Nuspojave koje su se pojavile kao posljedica predoziranja bile su slične onima koje se opažaju kada se primjenjuje preporučena doza cjepiva.

Interakcije lijekova

Havrix® cjepivo može se davati istodobno s inaktiviranim cjepivima Nacionalnog kalendara preventivnih cijepljenja Ruske Federacije i rasporedom cijepljenja za epidemiološke indikacije Ruske Federacije.

Uz istodobnu primjenu s inaktiviranim cjepivima protiv tifusne groznice, kolere, tetanusa i žute groznice, nije bilo smanjenja imunološkog odgovora na Havrix® cjepivo. Budući da je Havrix® cjepivo inaktivirano, malo je vjerojatno da će njegova istodobna primjena s drugim inaktiviranim cjepivima dovesti do poremećaja u stvaranju imunološkog odgovora. Istodobnom primjenom imunoglobulina zaštitni učinak cjepiva se ne smanjuje.

Ako postaje neophodno primjenjivati Havrix® s drugim cjepivima ili imunoglobulinom, lijekovi se daju koristeći različite šprice i igle u različite dijelove tijela.

Uvjeti i uvjeti skladištenja

Cjepivo treba pohraniti i transportirati na temperaturi od 2 ° do 8 ° C; Nemojte zamrzavati. Rok trajanja - 3 godine. Nemojte koristiti nakon datuma isteka otisnutog na pakiranju.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Cjepivo u paketu koje sadrži 1 bočicu ili špricu se naplaćuje po receptu. Cjepivo u paketu koje sadrži 10, 25 i 100 boca namijenjeno je medicinskim i preventivnim ustanovama.

Havrix ™ (hepatitis A cjepivo inaktivirano) (Havrix ™)

Aktivni sastojak:

sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

Sastav i oblik otpuštanja

u bočicama ili štrcaljkama do 1 ml; u pakiranju od 1 kartonske boce ili u kutiji 1 šprica.

u bočicama ili štrcaljkama od 0,5 ml; u pakiranju od 1 kartonske boce ili u kutiji 1 šprica.

svojstvo

Sterilna suspenzija koja sadrži virus hepatitisa A (soj HM175 virusa hepatitisa A), inaktiviran je formaldehidom i adsorbiran na aluminij hidroksidu. Cjepivo sadrži nedetektabilne tragove antibiotika neomicina (manje od 10 mg). Virus se uzgaja u humanim diploidnim stanicama MRS5. Prije viralne izolacije, stanice se temeljito peru da bi se uklonile komponente medija kulture. Zatim se virusna suspenzija pripravlja liziranjem stanica, nakon čega slijedi pročišćavanje ultrafiltracijom i gel kromatografijom. Cjepivo zadovoljava sve zahtjeve WHO-a.

Farmakološko djelovanje

Pruža aktivan imunitet protiv virusa hepatitisa A najmanje 15-20 godina (s dvostrukom dozom cjepiva).

Klinička farmakologija

U kliničkim je ispitivanjima ustanovljeno da se antitijela na hepatitis A antigen 15. dana nakon cijepljenja kod pojedinaca u dobi od 18 do 50 godina formiraju u 88% slučajeva, 1-18 godina u 93%; mjesec dana nakon cijepljenja - u 99% slučajeva u obje dobne skupine. Upotreba cjepiva djelotvorna je u ranom razdoblju inkubacije bolesti. Učinkovitost cjepiva se ne smanjuje ako postoji cjepivno majčino protutijelo virusu hepatitisa A ili antitijela na hepatitis A virus koji se pasivno unose u krv.

Havrix ™ (hepatitis A cjepivo inaktivirano)

Aktivna imunoprofilaksa hepatitisa A.

kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju od komponenti cjepiva. Akutne i kronične upalne bolesti uz groznicu (cijepljenje se odgađa do normalne tjelesne temperature).

Primjena u trudnoći i laktaciji

Samo u slučaju nužde.

Nuspojave

u 4% slučajeva - oticanje, crvenilo na mjestu ubrizgavanja; -vakcina-protiv-gepatita-a-inaktivirovannaya ">

Uvjeti za skladištenje lijeka Havrix ™ (hepatitis A cjepivo inaktivirano)

Držite izvan dohvata djece.

Rok trajanja Havrix ™ (inaktivirano cjepivo protiv hepatitisa A)

Nemojte koristiti nakon isteka roka trajanja na pakovanju.

Cijepljenje protiv hepatitisa A

Hepatitis A je bolest koja se pojavljuje samo kod ljudi zbog uvođenja enterovirusa u njihova tijela. Glavni načini infekcije su crijeva ili usta. Bolest s hepatitisom A može biti posljedica prljave vode, hrane koja sadrži virus ili neoprane ruke. Ovaj oblik virusne bolesti je najsigurniji od svih postojećih, jer ne uzrokuje ozbiljne komplikacije.

Bolest se brzo širi u obiteljima u kojima postoji zaražena osoba u vrtićima i školama. Osobito u slučajevima kada članovi kolektiva ne poštuju pravila osobne higijene. Osigurajte sebe i svoje najdraže od neugodnih simptoma bolesti, tako što ćete staviti inokulaciju.

Indikacije za cijepljenje

Cijepljenje protiv bolesti nije obvezno za odrasle i djecu. Ali stručnjaci preporučuju da ljudi prođu postupak s visokim rizikom od infekcije:

medicinski radnici;
vojni;
zaposlenici vrtića;
ovisnici o drogama;
homoseksualni parovi;
Osobe s kroničnim patologijama jetre;
djeca koja žive u velikim gradovima;
ljudi koji su bili u bliskom kontaktu s pacijentom.

Ova kategorija ljudi cijepljena je prvenstveno. U nekim zemljama, primjerice, u SAD-u, Kini i Italiji, hepatitis A cjepivo postalo je obvezno.

Mogućnost postupka za djecu

Mnogi roditelji su uvjereni da nema potrebe za davanjem cjepiva protiv hepatitisa A, jer se bolest ne razvija u kronične forme. Ovo mišljenje opravdava samu sebe, ako ranije djeteta nije primijetila patologiju jetre. Inače, bolest može uzrokovati još veće probleme s jetrom i žučnim mjehura.

Čak i zdrava djeca se dugo razboljeti od navike življenja - do 4 tjedna. Oni postaju nesposobni pohađati škole, vrtiće i vrtiće, što opet dovodi do neplaniranog dopusta roditelja.

Nakon cijepljenja mali broj tijela patogena tvori stabilan imunitet na hepatitis A. Ako vaše dijete nakon toga i zaraziti, to će nositi bolest je blaga ili mu neće lice.

Djeca bi trebala biti cijepljena u sljedećim slučajevima:

Prije odlaska u vruće zemlje. U tim područjima, infekcija je mnogo raširena, pa se povećava opasnost od infekcije. Cjepivo se izvodi nekoliko tjedana prije očekivanog datuma odlaska, tako da tijelo može razviti imunitet.
Ako je obitelj djeteta ili u bliskom krugu svoje komunikacije, postoje pacijenti s hepatitisom A. Cijepljenje se provodi najkasnije 2 tjedna nakon kontakta sa zaraženim.

Ako postoje antitijela u krvi djeteta, to znači da je imao bolest ranije i ne treba cijepljenje - ne može se ponovno inficirati hepatitisom A.

Videozapis govori o potrebi postupka za odrasle i djecu, daje sve prednosti i nedostatke cijepljenja:

kontraindikacije

Kontraindikacije u postupku su apsolutne i varijabilne prirode. Relativne zabrane uključuju:

pogoršanje kroničnih patologija;
SARS u aktivnoj fazi.

Cijepljenje se može provesti nakon potpunog oporavka zdravlja. Postoje apsolutne zabrane postupka:

alergija na komponente lijeka;
neizlječive kronične patologije.

Vrste pripravaka za cijepljenje

Za cijepljenje protiv hepatitisa A u Rusiji koriste se sljedeći lijekovi:

"GEP-A-in-VAK" ruske proizvodnje. Proizvedeno za odrasle osobe u dozi od 1 ml i za djecu 3-18 godina u dozi od 0,5 ml;
Avaksim, koju je proizvela francuska tvrtka. Dizajniran za odrasle i djecu od 2 godine. Proizvedeno u dozi od 0,5 ml.
"Hürriš 720" i "Hawk 1440" za djecu (1-19 godina) i odrasle u skladu s tim. Pripreme se provode u Belgiji.
"Vakta" (SAD) za djecu od 2 godine i odraslih osoba.

"GEO-A-in-VAK" - lijek s mrtvim virionima hepatitisa A koji se pročišćava aluminij hidroksidom. Cjepivo ne sadrži konzervanse ili antibiotike. Nuspojave od upotrebe lijeka ne nalaze se češće nego kod sličnih cjepiva.

"AWACS" Koristi se u 15% cijepljenja ljudi širom svijeta. Učinak cijepljenja traje 3 godine, a ponovna vakcinacija lijekom produžuje imunitet još 10 godina. Lijek je siguran kada se kombinira s drugim cijepljenjem zbog visokog sadržaja inaktiviranog materijala (tj. Pre-ubijen u laboratoriju).

Cjepivo "Havrix" pokazao se učinkovitim u izbijanju hepatitisa A u Ujedinjenom Kraljevstvu, Sjedinjenim Državama i drugim zemljama. Kliničke studije su pokazale da je imunitet na patogena nakon kalemljenja „Havrix®” u produkciji 15 sati u 88% slučajeva u odraslih iu 93% slučajeva u djece. Mjesec dana nakon postupka postotak zaštite od bolesti je 99%.

"Waqt" ima u svom sastavu inaktivirani virus dobiven serijskim prolazom atenuiranog soja patogena i pročišćen amorfnim aluminijem. Povećani imunitet na virus hepatitisa A zabilježen je u 99% slučajeva 1 mjesec nakon cijepljenja.

Vjeruje se da se sva ova cjepiva mogu međusobno zamijeniti, unatoč različitim tehnikama proizvodnje. Aktivna komponenta svih lijekova je inaktivirani virus uzročnika ove bolesti, oni imaju iste kontraindikacije i moguće komplikacije.

Raspored cijepljenja

Raspored cijepljenja za odrasle i djecu, ovisno o vrsti korištenog lijeka, prikazan je u tablici:

Shema cijepljenja protiv hepatitisa A

Hepatitis A je virusna bolest jetre. Njegov uzročnik je enterovirus koji karakterizira visoka stabilnost u vanjskom okruženju. Glavni način prijenosa bolesti je fekalno-oralno, kada se virus unosi u tijelo upotrebom zaražene vode ili hrane.

rasprostranjenost

Zbog činjenice da postoje mnoge regije s nezadovoljavajućim sanitarnim i higijenskim uvjetima, vjerojatnost izbijanja ovih područja je prilično visoka. Nepovoljna mjesta smatraju se epidemijskim

države središnje Azije,
Sjeverna Afrika,
Turska.

Budući da su te zemlje vrlo popularne u području odmarališta, treba zapamtiti opasnost od zaraze hepatitisom A, koja ide na odmor.

Treba uzeti u obzir potrebu za cijepljenjem protiv hepatitisa A, što proizlazi iz opasnosti od ove bolesti.

Jetra je organ koji aktivno sudjeluje u metabolizmu proteina, lipida i ugljikohidrata. U jetri se dekontaminiraju proizvodi propadanja proteina i drugih tvari formiranih u tijelu ili izvana. Aktivno sudjeluje u probavnim procesima, proizvodnju žuči, povezan je s razmjenom hormona.

Na toj osnovi, jetra je važan i višenamjenski organ. Posljedično tome, upalne promjene koje se razvijaju u svojim stanicama u hepatitisu A mogu značajno poremetiti opću ravnotežu u tijelu i dugo dovesti do smanjenja učinkovitosti.

Rizične skupine

Cijepljenje protiv hepatitisa A je moćna preventivna mjera. Skupine rizika su sljedeće kategorije stanovništva:

Ljudi su, zbog svoje profesionalne djelatnosti, prisiljeni putovati u područja s razvojnim poteškoćama (vojska, geolozi itd.);
Zaposlenici poduzeća u prehrambenoj industriji (ugostiteljstvo, nabava proizvoda, trgovina);
Medicinsko osoblje, osobito zarazne i dječje odjele;
Zaposlenici dječjih vrtića, predškolskih ustanova;
Radnici vodoopskrbnog sustava i tehničke kanalizacijske usluge;
Ljudi koji vode nejasan seksualni život, osobito homoseksualci, ovisnici o drogama;
Pacijenti s istodobnom patologijom hepatobilijarnog sustava (hepatitis, kako virusni tako i drugi).

Raspored cijepljenja

Cjepivo protiv hepatitisa A je virion, tj. Ubio viruse apsorbirane na nosaču. Koristi se kod djece od tri godine i odraslih osoba. Shema cijepljenja protiv hepatitisa Ruski cjepivo je kako slijedi: odrasle osobe ubrizgavaju se u deltoidni mišić ramena tri puta: 1 mjesec nakon prve injekcije i 6 mjeseci kasnije. Doza je 0,5 ml.

Djeca - 0,25 ml dva puta u mjesecu. Postoje i vakcine Avaxim (Francuska), Havriks (Belgija), Vakta (USA). Njihovo uvođenje je moguće za djecu, počevši od jedne godine i odraslih.

Cjepivo se daje jednom intramuskularno, u dozi od 0,5 ml do djeteta i 1 ml odrasle osobe. Nakon 6-18 mjeseci vrši se revaccinacija. U sljedećih 10 godina također je potrebna ponovljena pojedinačna administracija.

Prevencija u hitnim slučajevima

Kada cijepljujete protiv hepatitisa A, trebate uzeti u obzir činjenicu da će se imunitet razviti tek nakon 2-4 tjedna. Međutim, u praktičnoj medicini često se mora nositi s potrebom za prevencijom u hitnim slučajevima. To se događa kada postoji velika vjerojatnost infekcije. Na primjer, u slučajevima:

navodna pojava infekcije uslijed propadanja kanalizacije u sustav gradske vodoopskrbe,
nakon spolnog odnosa s zaraženom osobom, osobito ako je riječ o homoseksualnom odnosu;
Novorođenče tijekom poroda od bolesne majke,
s bliskim osobnim kontaktom sa bolesnim rođakom.

U tim slučajevima, imunoglobulin se može uvesti u tijelo u dva tjedna, što je vjerojatno da će spriječiti razvoj infekcije. Lijek se ubrizgava u gluteusni mišić ili bedro. Doziranje za dijete do 6 godina je 0,75 ml, u dobi od 7-10 godina - 1,5 ml za stariju djecu i odrasle - 3 ml.

Ovo je vrlo djelotvorna metoda sprečavanja u slučaju nužde, ali učinak imunoglobulina traje ne više od 3 mjeseca. U onim slučajevima kada treba poduzeti hitne mjere, ali pacijent planira nastaviti biti u nepovoljnim endemičnim područjima, istodobno primjenjivati imunoglobulin i cjepivo protiv hepatitisa A.

Prema uputama, cijepljenje protiv hepatitisa A su predmet djeca koja su u dobi od tri i žive u područjima s visokom incidencijom od hepatitisa A. cijepljenje protiv hepatitisa A u djece nije potrebno zakazati obavezno cijepljenje. To je povezano, očito, sa svojim troškovima cijeni (cijena cjepiva protiv hepatitisa rasponu od 1000 do 2000 rubalja, ovisno o proizvođaču).

Potreba za cijepljenjem u djece

Međutim, u mnogim razvijenim zemljama, poput Sjedinjenih Država, Izraela, Italije i Španjolske, vjeruju da djeca imaju veću vjerojatnost da će patiti od te bolesti. I iako je to obično lako podnosi, to je bolesno dijete koje je često izvor hepatitisa A za odraslu osobu.

Slijedom toga, uvođenjem cjepiva protiv hepatitisa A za djecu u obveznom programu, u tim se zemljama bave prevencijom bolesti kod odraslih. Statistika u ovom slučaju je takva da cijepljenje barem polovice školske dobi prije 10 godina smanjuje učestalost hepatitisa A nekoliko puta.

Ako cijepljenje nije obvezno, liječnici i dalje preporučuju da se cjepivo protiv hepatitisa A dano djeci u sljedećim slučajevima:

2 tjedna prije predloženog putovanja za odmor,
kada se osoba koja se razboljela s osobom koja je bila u kontaktu s djetetom pojavila se u obiteljskom krugu,
Prisutnost teške patologije jetre kod djeteta (hepatitis različitog podrijetla),
prisutnost hemofilije.

Razdoblje od 2 tjedna prije putovanja je neophodno kako bi se osiguralo da cijepljeni imaju vremena za razvoj imunosti. U istom razdoblju potrebno je cijepiti protiv hepatitisa A ako je blizak kontakt djeteta s bolesnim rođakom.

Već nakon dva tjedna možemo govoriti o početku bolesti, a ovdje će se profilaksa imunoglobulina učinkovitija. Prisutnost istodobne patologije je važna, budući da ima povijest ozbiljne bolesti jetre, hepatitis A će se razviti puno aktivnije. Stoga, kako bi se spriječilo nastanak bolesti postaje još hitnija.

Budući da hepatitis utječe na sustav koagulacije krvi, infekcija hepatitisa A u bolesnika s hemofilijom može biti vrlo opasna.

U većini slučajeva hepatitis je blaga, a često pacijenti čak i ne traže pomoć od medicinskih ustanova.

Najčešće se radi o djeci. Kao posljedica toga, prije cijepljenja kod odraslih i djece, uvijek se obavlja krvni test za prisutnost protutijela u njemu.

Njihova se razina povećava u dva slučaja: ako je pacijent već imao bolest ili je ranije bio cijepljen.

Imunitet prema ovoj bolesti nastaje postojan. Nisu zabilježeni slučajevi ponovne infekcije. Stoga prisutnost protutijela na hepatitis A virus ukazuje na to da nema potrebe za daljnjom imunizacijom. Pacijent može sigurno ići na planirano putovanje ili nastaviti brinuti o bolesnom djetetu u odjelu zarazne bolesti.

Kontraindikacije cijepljenja

Što se tiče kontraindikacija za uvođenje cjepiva, oni mogu biti sljedeći uvjeti:

pogoršanje popratne kronične patologije,
prisutnost akutnih procesa (akutna respiratorna virusna infekcija, gripa, druge infekcije),
bronhijalna astma,
alergijskih stanja u akutnoj fazi.

Recenzije cjepiva protiv hepatitisa A uglavnom su pozitivni. Posebno popularna je belgijska droga Havriks. Ruski analog, iako je povoljnije za razliku u cijeni, ali nakon nekoliko dana, može se primijetiti simptomi kao što su slabost, mučnina, proljev, groznica, razvoj alergijske reakcije.

U posebnom korekcijom, te države ne trebaju. Međutim, ako su alergijske reakcije vrlo aktivne, trebate se posavjetovati s liječnikom koji će propisati odgovarajuću terapiju.

Također prije cijepljenja potrebno je upozoriti liječnika o postojećoj istodobnoj patologiji i alergijama. U nekim slučajevima, prije cijepljenja, ima smisla propisati antihistaminike.

Ako se uzme u obzir sve istodobne patologije, pacijent je zdravan u vrijeme cijepljenja, a cijepljenje protiv hepatitisa A neće uzrokovati neugodnosti, već će služiti kao snažan preventivni agent dugi niz godina.

Autor: Гаваva Наталья

Kako su prvi simptomi hepatitisa A.

Koje preventivne mjere poduzimaju s tom bolesti.

Što znači pomoći će liječiti bolest.

Kako možete zaraziti virusom.

Komentari i rasprave

Uz ovo također pročitajte

Popis centara hepatologije.

Hepatolozi s najboljim pregledima i ocjenama liječenih.

Najbolji lijekovi na temelju stručnog mišljenja liječnika i povratne informacije od posjetitelja naše stranice.

Za vraćanje jetre

Za čišćenje jetre

Najbolji hepatoprotector

Zabrinuta zbog zdravlja jetre?

Provjerite njezin status pomoću besplatnog online testiranja.

Sva prava pridržana. Kopiranje materijala i tekstova web mjesta dopušteno je samo uz suglasnost izdanja i upute za aktivnu referencu na primarni izvor.

Havriks je službena uputa za uporabu

UPUTE
na medicinsku uporabu lijeka

Registracijski broj:

Oblik doziranja:

Farmakoterapijska skupina:

ATX kod: J07BC02.

Imunološka svojstva
Havrix® cjepivo pruža zaštitu od hepatitisa A, stvarajući specifični imunitet inducirajući proizvodnju antitijela protiv virusa hepatitisa A (HAV), kao i aktiviranjem staničnih mehanizama imuniteta.
Klinička ispitivanja pokazala su da u 99% onih cijepljenih 30 dana nakon prve doze postiže se seroprotekcija (> 20 mIU / ml). Podaci dobiveni dvostrukom injekcijom cjepiva u intervalima od 6-12 mjeseci ukazuju da 97% cijepljenih 25 godina nakon tečaja imat će titar protutijela (> 20 mMe / ml). U proučavanju kinetike imunog odgovora, utvrđeno je da su nakon jedne doze cjepiva Havrix® ® 79% cijepljenih sero postignute na 13. dan, 86,3% - u 15 dana, 95,2% - do 17- dan i 99% - 19. dan, tj. ti vremenski intervali su kraći od prosječnog perioda inkubacije hepatitisa A (4 tjedna). Havrix® ® djelotvornosti cjepiva ocijenjeno je tijekom epidemije koje su pogodile veliki broj ljudi (Alaska, Slovačka, SAD, Velika Britanija, Izrael, Italija), kao i na obiteljskom ognjištu, a organizirane skupine djece. Ova istraživanja pokazala su da cijepljenje Havrix® dovodi do prestanka izbijanja. Kada pokrivenost imunizacijom nije manja od 80% osjetljivog kontingenta, reljef izbijanja se postiže unutar 4-8 tjedana.
Da bi se osigurala dugotrajna zaštita, drugu dozu (revaccinating) 1 treba primjenjivati između 6 i 12 mjeseci. nakon primjene prve doze.
Utvrđeno je da revaccinacija, provedena u razdoblju do 12-60 mjeseci nakon cijepljenja, inducira proizvodnju istih razina protutijela kao i booster cijepljenje, provedeno 6-12 mjeseci kasnije. nakon cijepljenja.
Na temelju dostupnih podataka može se zaključiti da pojedinci s nepromijenjenim imunološkim statusom nakon dviju doznih cijepljenja ne trebaju podvrgavati dodatnoj ponovnoj vakcini.

Upozorenja za uporabu
Prevencija hepatitisa A od 12 mjeseci starosti.

Kontraindikacije za uporabu
Preosjetljivost na bilo koju komponentu cjepiva; simptomi preosjetljivosti na prethodnu primjenu Havrix® cjepiva.
Akutne infektivne i neinfektivne bolesti, pogoršanje kroničnih bolesti su privremene kontraindikacije za cijepljenje; s ne-teškim akutnim respiratornim virusnim infekcijama, akutnim crijevnim bolestima, cijepljenje se provodi odmah nakon normalizacije temperature.

Mjere opreza
Havrix® ne osigurava zaštitu od hepatitisa uzrokovanih drugim patogenima, kao što su virus hepatitisa B, virus hepatitisa C, virus hepatitisa E, kao i drugi poznati patogeni koji utječu na jetru. Havrix® treba primjenjivati s pažnjom pacijenata s trombocitopenijom ili sa smanjenom koagulacijom krvi jer se nakon intramuskularne injekcije može pojaviti krvarenje kod takvih bolesnika. Nakon injekcije, takvi pacijenti trebaju primjenjivati tlačnu zavoj (ali ne i trljati) najmanje 2 minute. Pacijenti s trombocitopenijom ili s kršenjem sustava koagulacije krvi dopuštaju subkutanu primjenu Havrix® cjepiva.
Kod bolesnika podvrgnutih hemodijalize, kao i kod pacijenata sa poremećajima imunološkog sustava nakon jedne injekcije cjepiva Havrix® ® doza ne može postići odgovarajuća proizvodnju titar antitijela protiv hepatitisa A. Takve bolesnika može zahtijevati primjenu dodatnih doza. Kao i kod parenteralne primjene bilo kojeg drugog cjepiva, sve što je potrebno za zaustavljanje moguće anafilaktičke reakcije na Havrix® cjepivo treba biti spremno. Cijepljeni lijek trebao bi biti pod medicinskim nadzorom 30 minuta. nakon imunizacije.
Havriks® se ni pod kojim uvjetima ne može davati intravenozno.

Način primjene i doziranje
Način primjene
Prije primjene, cjepivo bi trebalo vizualno pregledati zbog stranih tvari i promjena izgleda. Neposredno prije primjene Havrix® cjepiva, bočica ili šprica treba jako potresati dok se ne dobije blago oblačna bijela suspenzija. Ako se u cjepivu nalaze odstupanja od norme, onda takav paket s cjepivom mora biti uništen.
Havrix® cjepivo je namijenjeno intramuskularnoj primjeni. Za odrasle i stariju djecu, cjepivo treba uvesti u područje deltoidnog mišića, a djeca 1224 mjeseci starosti u prednjem lateralnom području bedra.
Cjepivo se ne smije ubrizgavati u gluteusni mišić, već također i subkutano, jer s takvim putovima primjene, stvaranje antitijela na hepatitis A virus ne može doseći optimalnu razinu.
Raspored cijepljenja
Jedna doza za primarnu cijepljenja za odrasle i adolescente preko 16 godina je 1,0 ml za djecu i adolescente do 16 godina - 0,5 ml.
Odstupanje se vrši 6-12 mjeseci nakon cijepljenja, koristeći dozu lijeka prikladnog za dob.
Optimalni interval između cijepljenja je 6-12 mjeseci. Revaccincijski (booster) učinak postiže se uvođenjem nadomjesne doze i u periodu od 12-60 mjeseci nakon primjene doze cijepljenja.

Interakcija s drugim lijekovima i drugim interakcijama
Havrix® cjepivo može se davati istodobno s inaktiviranim cjepivima nacionalnog kalendara preventivnih cijepljenja Ruske Federacije i rasporedom cijepljenja za epidemiološke indikacije Ruske Federacije.
Budući da je Havrix® cjepivo inaktivirano, malo je vjerojatno da će njegova istodobna primjena s drugim inaktiviranim cjepivima dovesti do poremećaja u stvaranju imunološkog odgovora. Uz istodobnu primjenu s inaktiviranim cjepivima protiv tifusne groznice, kolere, tetanusa i žute groznice, nije bilo smanjenja imunološkog odgovora na Havrix® cjepivo.
Istodobnom primjenom imunoglobulina zaštitni učinak cjepiva se ne smanjuje.
Ako postaje neophodno primjenjivati Havrix® s drugim cjepivima ili s imunoglobulinom, lijekovi se daju koristeći različite šprice i igle u različite dijelove tijela.

Nuspojave
Havrix® cjepivo obično se dobro podnosi. Mogući razvoj lokalnih reakcija: kratkotrajna bol u mjestu ubrizgavanja (procjenjuje se kao jaka u manje od 0,5% slučajeva); crvenilo i oteklina, čija je učestalost bila oko 4% od ukupnog broja cijepljenja.
Opće reakcije uglavnom su slabe, a trajanje većine nije duže od 24 sata. Uobičajene reakcije očituju se glavobolju, slabost, povraćanje, vrućicu, mučninu i gubitak apetita. Učestalost tih događaja kretala se u rasponu od 0,8% do 12,8% od ukupnog broja cijepljenja. Svi ti nepoželjni fenomeni prošli su bez posljedica.
Priroda nuspojava i simptoma kod djece bila je ista kao kod odraslih osoba, ali su imali rjeđe nuspojave. Tijekom post-registracijskih promatranja, u rijetkim slučajevima zabilježeni su takvi fenomeni kao što su umor, proljev, mijalgija, artralgija, alergijske reakcije, uključujući anafidaktoide reakcije, kao i konvulzije.

predozirati
Do sada nisu zabilježeni slučajevi predoziranja.

Primjena u trudnoći i laktaciji
Zbog nedostatka adekvatnih podataka o korištenju cjepiva tijekom trudnoće i dojenja, nije preporučljivo davati Havrix® trudnicama i dojilicama, unatoč minimalnom riziku od izlaganja inaktiviranim cjepivima za fetus i bebu.
Havrix ® u trudnoći i dojenju treba koristiti samo u prisutnosti apsolutnih indikacija.

Posebne upute
U područjima s niskim ili umjerenim endemicity hepatitisa A ymmunizatsiya cjepivo „Havrix®” posebno preporuča za pojedince pod povećanim rizikom od infekcije, kao i osobe koje imaju hepatitis A može imati ozbiljne tečaj ili osoba koju hepatitisa A zbog svoje profesionalne pripadnosti može dovesti do pojave baklji. To uključuje:
putnici: osobe koje putuju u hiperendemijske regije ili regije u kojima je otkrivena pojava hepatitisa A.
vojnika: vojnih postrojbi smještenih na područjima s nezadovoljavajućim sanitarnim uvjetima ili nezajamčenim vodoopskrbom.
Osobe čije hepatitis A bolesti zbog svog profesionalnog statusa mogu dovesti do izbijanja bolesti i za koje postoji profesionalni rizik od ugovaranja virusa hepatitisa A: djelatnici škola i vrtića, srednje i junior medicinskog osoblja, osobito u zarazne gastroenterologiju i pedijatrijske zdravstvene ustanove, radnici kanalizacijskih sustava i uređaja za pročišćavanje voda, radnici javnog ugostiteljstvu, prehrambenoj industriji, trgovinama, osoblje zatvorena MDPA agencije, socijalne sigurnosti i medicinske ustanove.
Osobe koje žive ili u žarištu hepatitisa A, uključujući, obitelj, ili žive na teritorijima gdje je zabilježen morbiditet izbijanja.
Osobe s ponašanjem rizika od ugovaranja virusa hepatitisa A: homoseksualaca, osoba koje vode seksualni život promiskuitetni, ovisnici o drogi koji koriste ubrizgavanje droga.
Pacijenti koji pate od hemofilije.
Osobe koje imaju kontakte u kućanstvu s zaraženim. Izolacija virusa može se pojaviti dulje vrijeme. U tom smislu, cijepljenje se preporučuje za sve pojedince u kontaktu sa zaraženim.
Populacije s poznatom visokom incidencijom hepatitisa A ili onih skupina u kojima se učestalost hepatitisa A povećava zbog slabog sanitacije.
Osobe s kroničnom bolesti jetre ili povećani rizik od bolesti jetre Kronični (nositelji hepatitisa B, C, delta, osobe s kroničnim hepatitisom alkoholičara, autoimunih toksični, lijekom i drugog podrijetla, ljudi s Wilsonova bolest, masnom i hepatopathy).
U regijama umjerene ili visoke endemičnosti cjepivo protiv hepatitisa A se preporučuje cijeloj osjetljivoj populaciji.
Uvođenje Havriks ® cjepiva protiv pozadine bolesti u tijeku hepatitisa A u razdoblju inkubacije ne pogoršava tijek bolesti.
Havrix® se može davati pacijentima zaraženim HIV-om.
Prisutnost antitijela na virus hepatitisa A nakon prvog cijepljenja nije kontraindikacija za revaccinciju.

Utjecaj na sposobnost sposobnosti koncentracije pozornosti
Malo je vjerojatno.

Oblik izdavanja
Za 0,5 ml ili 1 ml u bocu bistrog, bezbojnog stakla! USP s kapacitetom od 2 ml ili 3 ml, zapečaćen gumenim čepom i aluminijskim poklopcem za rad, opremljen zaštitnim plastičnim poklopcem.
0,5 ml kapaciteta jednokratnu špricu od 1,5 ml borosilikatnog tipe I PSP igla 25G5 / 8 tipa nehrđajućeg čelika 304 polipropilen i klip sa zaštitnim poklopcem od gume pokriva iglu.
1,0 ml kapaciteta jednokratnu špricu od 1,5 ml borosilikatnog stakla tip I, USP 23G1 igla tipa nehrđajućeg čelika 304 polipropilen i klip sa zaštitnim poklopcem od gume pokriva iglu.
Do 1 boce u pakiranju od kartona, 10, 25 i 100 bočica u kutiji s odgovarajućim brojem uputa za medicinsku uporabu.
Za 1 špricu u polietilenskom blisteru u pakiranju od kartona zajedno s uputama za medicinsku uporabu.

Uvjeti prijevoza
Prijevoz na temperaturi od 2 do 8 ° C Nemojte zamrzavati.

Uvjeti skladištenja
Čuvajte na temperaturi od 2 do 8 ° C.
Nemojte zamrzavati. Držite izvan dohvata djece.

Srokgodnosti
3 godine.
Nemojte koristiti nakon datuma isteka otisnutog na pakiranju.

Ostavite uvjete
Ambalaža koja sadrži jednu bocu ili špricu - prema receptu liječnika.
Ambalaža koja sadrži 10, 25 i 100 bočica namijenjena je medicinskim i preventivnim ustanovama.

Prethodni Članak

uziprosto.ru

Sljedeći Članak

Norme i promjene u krvnom testu za ALT i ASAT

Vezani Članci Hepatitis

Prevencija